據(jù)央視新聞消息，8月26日上午，新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》經(jīng)表決通過(guò)，將于2019年12月1日起施行。 




假藥劣藥范圍明確 




根據(jù)新版藥品管理法修訂草案的內(nèi)容，假藥劣藥范圍更明確。其中，假藥范圍包括：所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質(zhì)的藥品，所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。 




劣藥范圍包括：成份含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，被污染的藥品，未標(biāo)明或者更改有效期、超過(guò)有效期、未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品，擅自添加防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。 




進(jìn)一步保障基藥供應(yīng) 




修訂草案明確，要增加規(guī)定，國(guó)家遴選適當(dāng)數(shù)量的基本藥物品種，加強(qiáng)組織生產(chǎn)和儲(chǔ)備，提高基本藥物的供給能力，滿(mǎn)足疾病防治基本用藥需求。 




另外，對(duì)“防治重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的新藥、兒童用藥品”予以?xún)?yōu)先審評(píng)審批。 




藥品審評(píng)審批更嚴(yán)格 




修訂草案規(guī)定：在審批藥品時(shí)，對(duì)化學(xué)原料藥一并審評(píng)審批，對(duì)相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng)，對(duì)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)一并核準(zhǔn)。 




完善藥品審評(píng)審批工作制度，建立健全溝通交流、專(zhuān)家咨詢(xún)等機(jī)制，優(yōu)化流程，提高效率。 




要求批準(zhǔn)上市藥品的審評(píng)結(jié)論和依據(jù)應(yīng)當(dāng)依法公開(kāi)，接受社會(huì)監(jiān)督。對(duì)審評(píng)審批中知悉的商業(yè)秘密應(yīng)當(dāng)保密。 




建立和完善符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)評(píng)價(jià)體系 




修訂草案規(guī)定：一是國(guó)家建立和完善符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)評(píng)價(jià)體系，促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新。二是開(kāi)展藥物非臨床研究；三是生物等效性試驗(yàn)實(shí)行備案管理；四是藥物臨床試驗(yàn)期間，發(fā)現(xiàn)存在安全性問(wèn)題或者其他風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)整臨床試驗(yàn)方案、暫�；蛘呓K止臨床試驗(yàn)。 




另外，修訂草案還將藥品定義中的藥品種類(lèi)修改為“中藥、化學(xué)藥和生物制品等”。 




網(wǎng)售處方藥或正式合法化 




修訂草案規(guī)定：藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售藥品，應(yīng)當(dāng)遵守本法有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)的規(guī)定，除國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品，如疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷(xiāo)售外，其他藥品都可以網(wǎng)售，包括沒(méi)有提到的處方藥。 




業(yè)內(nèi)認(rèn)為，從這條規(guī)定來(lái)看，網(wǎng)售處方藥或正式合法化，這對(duì)于我國(guó)龐大的醫(yī)藥電商行業(yè)而言將具有重大的意義。不過(guò)在當(dāng)時(shí)的分組審議中，也有委員建議，除國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得網(wǎng)售外，處方藥也應(yīng)被列入其中。 




因網(wǎng)售處方藥存在風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)此藥品管理法修訂草案規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)應(yīng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥監(jiān)部門(mén)備案。同時(shí)，第三方平臺(tái)提供者的資質(zhì)審核、藥品經(jīng)營(yíng)行為管理、違法懲處力度等都將更加嚴(yán)格。